Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - selenium - quand bébé grandit - natrii selenis pentahydricus 166.5 µg corresp. le sélénium 50 µg, excipiens ad solution de 1 ml. - prouvée, une carence en sélénium - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - selenium - solution injectable - natrii selenis pentahydricus 0.166 mg corresp. selenium 50 µg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prouvée, une carence en sélénium - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - le glucose anhydricum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidinum, alaninum, l'acide asparticum, l'acide glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, aminoacida, carbohydrata, le matériau, l'épaisseur, sojae huile, triglycerida saturata médias - infusionsemulsion 1250ml - i) glucoselösung: glucosum anhydricum 150 g ut glucosum monohydricum, acidum citricum anhydricum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 500 ml. ii) fettemulsion: sojae oleum 25 g, triglycerida saturata media 25 g, lecithinum ex ovo, glycerolum, natrii oleas, aqua q.s. ad emulsionem. iii) aminosäurenlösung: isoleucinum 2.82 g, leucinum 3.76 g, lysinum anhydricum 2.73 g ut lysinum monohydricum, methioninum 2.35 g, phenylalaninum 4.21 g, threoninum 2.18 g, tryptophanum 0.68 g, valinum 3.12 g, argininum 3.24 g, histidinum 1.50 g, alaninum 5.82 g, acidum asparticum 1.80 g, acidum glutamicum 4.21 g, glycinum 1.98 g, prolinum 4.08 g, serinum 3.60 g, acidum citricum anhydricum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 500 ml. . i) et ii) et iii) corresp.: aminoacida 48 g/l, carbohydrata 150 g/l, materia crassa 50 g/l, in emulsione recenter mixta 1250 ml. corresp. 5300 kj. - parenterale ernährung bei patienten mit mittelschwerer katabolie - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - proteinum humanum c - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 500 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 22.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - proteinum humanum c - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 1000 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 44.9 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lubiprostonum - weichkapseln - lubiprostonum 24 µg, excipiens pro capsula. - behandlung der chronisch-idiopathischen obstipation bei erwachsenen ab 18 jahren, behandlung von opiat induzierter obstipation und damit einhergehenden anzeichen und symptomen wie harter stuhlkonsistenz, schmerzhaftem stuhlgang, schwerer obstipation, bauchbeschwerden und abdominale blähungen bei erwachsenen ab 18 jahren, die unter nicht tumorbedingten chronischen schmerzen leiden. die wirksamkeit von amitiza für die behandlung von opiat induzierter obstipation wurde bei patienten, die mit opiaten der klasse - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution pour administration par voie intraveineuse - proteina 100 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 %, immunoglobulinum humanum a max. 0.4 mg, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.69 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:; • primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung ; • sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serumspiegel von < 4 g/l aufweisen. *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen.; .; immunmodulation:; • primäre immunthrombozytopenie (itp) bei kindern oder erwachsenen mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl; • guillain-barré-syndrom; • kawasaki-syndrom; • chronisch inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp); • multifokaler motorischer neuropathie (mmn) ; therapie bei erwachsenen m - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - mepolizumabum - lyophilisat pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: mepolizumabum 100 mg, saccharum, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. natrium 1.5-2 mg, polysorbatum 80, acidum hydrochloricum q.s. ad ph pro vitro. - zusatztherapie bei schwerem eosinophilem asthma, zusatztherapie bei erwachsenen mit egpa - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opopharma vertriebs ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum normale 2 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opopharma vertriebs ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum normale 5 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - les produits sanguins